越来越多的研究报道成体干细胞能够使细胞产生完全不同的谱系。
青光眼是一种世界范围内的严重得不可逆性致盲性眼病，是仅次于白内障得导致视力丧失得主要病因，目前青光眼在全球发病已经超过一亿人。细胞替代疗法的基础是可以从干细胞再生新的RGC以在青光眼或视神经病中替代受损的RGC。已经研究了多能干细胞，包括胚胎干细胞和诱导多能干细胞，因为它们可分化为视网膜谱系。虽然成人干细胞被认为是组织特异性的并且仅具有有限的分化能力，但越来越多的研究报道成体干细胞能够使细胞产生完全不同的谱系。
间充质干细胞可以直接移植而无需遗传修饰或预处理。
由于其可用性有限，基于干细胞的治疗依赖于外源性干细胞来源。在不同类型的干细胞中，间充质干细胞具有很好的移植性，因为它们具有强免疫抑制特性并抑制促炎细胞因子的释放，允许自体和同种异体移植而不需要药理学免疫抑制。此外，间充质干细胞可以直接移植而无需遗传修饰或预处理，并且能够迁移到组织损伤部位而不会在移植后形成畸胎瘤，且不涉及道德上的异议或道德争议。重要的是，间充质干细胞可以直接用于神经保护，也可以诱导神经细胞进行替代治疗。这些生物学特性和间充质干细胞的扩增潜力使得间充质干细胞治疗不同人类疾病，特别是RGC退行性疾病的治疗应用。
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